【歌礼制药（1672.HK）】ASC41公布2期期中数据，具备同靶点best-in-class潜质 ——公告点评（叶思奥）

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事件：

公司发布NASH治疗药物ASC41 II期临床试验的积极期中结果，该药物为甲状腺激素受体β激动剂。

ASC41具备良好肝脂肪水平下降能力

在该II期临床试验中，三组队列分别接受安慰剂/2mg ASC41/4mg ASC41每日一次服药，持续52周。期中数据显示，2mg/4mg剂量组患者肝脂肪含量较基线平均下降55%/68.2%，肝脂肪含量下降超过30%的患者占比分别为92.3%/93.3%。非头对头比较，该结果优于同靶点药物Resmetirom、VK-2809、TERN-501。

ASC41安全性良好

接受ASC41治疗的患者中，只有两名患者出现药物相关2级不良反应，未观察到3级或更高级别的不良事件，展现出药物良好的胃肠道耐受性。

公司处于NASH治疗赛道国内第一梯队

公司目前正在积极推进ASC41与ASC40两款NASH治疗药物，均处于临床2期，在我国NASH治疗药物研发进度属于第一梯队。ASC40进度更快，预计于24年Q1公布2期临床肝穿刺活检数据，建议密切关注。

风险提示：NASH药物研发失败，港股市场流动性萎缩。

发布日期：2024-01-08

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